Aos seis anos, Blaine recebeu o 7️⃣ diagnóstico de dispraxia. À medida que ele se aproximava do fim do tempo na escola primária do Oeste Médio, a 7️⃣ professora da turma sugeriu que poderia haver muito mais acontecendo. "Qualquer coisa que desse errado com a rotina era um 7️⃣ pesadelo absoluto", diz Joanne Terry sobre o filho, que agora tem 14 anos. "Ele estava atrasado realsbet cassino relação aos colegas 7️⃣ realsbet cassino pelo menos dois ou três anos. Sua professora conseguiu ver quando ele estava perdendo a concentração. Então decidimos solicitar 7️⃣ uma avaliação para autismo."
Isso marcou o início de um tipo de saga kafkiana que será familiar a centenas de milhares 7️⃣ de famílias na Inglaterra cujas vidas envolvem neurodivergência e o mundo de Educação Especial e Necessidades e Deficiências, ou Send.
Houve 7️⃣ um processo inicial de avaliação que decidiria se Blaine deveria ser avaliado, o que tinha uma lista de espera de 7️⃣ cerca de dois anos. Mesmo se ele fosse passado para a próxima etapa, haveria então uma longa espera para um 7️⃣ diagnóstico de autismo. "Eu não estava disposta a aceitar isso - estava chegando ao ponto realsbet cassino que ele iria se 7️⃣ mudar para a escola secundária e eu sabia que ele precisava de ajuda", diz Joanne.
Graças a 7️⃣ uma instituição de caridade baseada no Meio Oeste chamada Caudwell Children, Blaine recebeu um diagnóstico independente, o que acelerou as 7️⃣ coisas. Mas então surgiu outro problema: a ajuda adicional que ele precisava na escola - ajuda individual realsbet cassino algumas aulas, 7️⃣ fisioterapia, cadeiras e auxílios especiais de escrita - significava uma solicitação ao seu conselho local para um Plano de Educação, 7️⃣ Saúde e Cuidados (ou EHCP) que definiria o que seria entregue como um conjunto de direitos legais. Mas quando Joanne 7️⃣ se candidatou para iniciar o processo, mesmo que relatórios de especialistas do próprio conselho parecessem apoiar fortemente o seu caso, 7️⃣ ela foi rejeitada.
Emocionada, ela lutou por seu filho e, após muitas batalhas, conseguiu o que seu filho precisava. Hoje, Blaine 7️⃣ está "absolutamente florescendo - é um menino completamente diferente". Joanne, porrealsbet cassinovez, lidera o grupo de pais de alunos 7️⃣ com necessidades especiais derealsbet cassinoescola e dá conselhos a pessoas que passam pelo mesmo processo.
A 7️⃣ história de Joanne e Blaine é um exemplo dos problemas de longa data no sistema de necessidades especiais e, mais 7️⃣ recentemente, de uma crise financeira crescente que parece levar os conselhos a simplesmente recusar pedidos de ajuda para necessidades especiais, 7️⃣ realsbet cassino um esforço desesperado para manter as despesas baixas.
Os números oficiais mostram que, realsbet cassino algumas áreas, a proporção de pedidos 7️⃣ de EHCP que são recusados atualmente está acima de 40%. A proporção de apelos ao tribunal Send que têm sucesso 7️⃣ é colocada realsbet cassino 98%. As pessoas a quem o sistema nega geralmente se mostram ter um caso incontestável.
"Estamos realsbet cassino uma 7️⃣ situação realsbet cassino que os conselhos locais parecem ser incapazes de cumprir suas obrigações para com as crianças e jovens", diz 7️⃣ Catriona Moore, diretora de política da IPSEA (Independent Provider of Special Education Advice). "Mas realsbet cassino vez de voltar ao governo 7️⃣ e dizer, 'Olhe, temos essas obrigações, não podemos fazê-lo, e essas são as razões pelas quais', estão passando o problema 7️⃣ para as crianças e jovens e suas famílias, criando um ambiente realsbet cassino que se torna muito difícil navegar no sistema 7️⃣ - ser persistente o suficiente para obter o que as crianças precisam."
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